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您現在的位置:首頁 > 產品展示 > 樣品前處理儀器 > 薄膜蒸發器 > AYAN-B80實驗型薄膜蒸發器多效短程分子蒸餾裝置
實驗型薄膜蒸發器多效短程分子蒸餾裝置
實驗型薄膜蒸發器多效短程分子蒸餾裝置
簡要描述:

實驗型薄膜蒸發器多效短程分子蒸餾裝置是一個在1~0.001mbar真空壓力下受熱分離的技術過程,較低的揮發溫度,非常適合熱敏性、高沸點物,蒸餾過程是:它主要由加熱夾套和刮板組成,夾套內通入加熱蒸汽,刮板裝在可旋轉的軸上,刮板和加熱夾套內壁保持很小間隙,通常為0.5~1.5 mm。料液經預熱后由蒸發器上部沿切線方

更新時間:2025-07-15

訪問量:966

產品型號:AYAN-B80

廠商性質:生產廠家

品牌其他品牌產地類別國產
應用領域環保,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥

實驗型薄膜蒸發器多效短程分子蒸餾裝置產品的構成:

1.進料裝置 2.傳送物料裝置(可選)3.蒸發裝置(雙層夾套).4耦合電機裝置5.刮膜裝置6.一級冷凝裝置7.回收裝置(多個)8真空冷卻裝置9.真空裝置10.熱源裝置11.冷源裝置 12.密封夾套裝置(多套)13.精準進料泵 14.壓力分散器

3. 產品特點:

1.遠低于物料沸點的溫度下操作,而且物料停留時間短;利于高沸點、熱敏及易氧化物料的分離

2.有效地脫除液體中的物質如有機溶劑、臭味等,對于采用溶劑萃取后液體的脫溶是非常有效的方法

3.可有選擇蒸揮發出產物,去除其它雜質,通過多級分離可同時分離2種以上的物質

4.蒸餾真空度高,真空度可達5mmHg以下,其內部可以獲得很高的真空度,通常分子蒸餾在很低的壓強下進行操作,因此物料不易氧化受損

5.蒸餾液膜薄,傳熱效率高,膜厚度小于0.5mm

6.分離程度更高,分子蒸餾能分離常規不易分開的物質

7.沒有沸騰鼓泡現象,分子蒸餾是液層表面上的自由蒸發,在低壓力下進行,液體中無溶解的空氣,因此在蒸餾過程中不能使整個液體沸騰,沒有鼓泡現象

8.物理分離法,無毒、無害、無污染、無殘留,可得到純凈安全的產物

9.刮板系統由PTFE材料和SS316L不銹鋼材料制成,具有抗腐蝕的功效;

10.進料罐可選實現預加熱功能,溫度可達300度,溫度可調節

11.各個接口采用的是硅膠墊片進行密封,氣密性好,如客戶需要耐腐蝕可以更換成四氟材質

實驗型薄膜蒸發器多效短程分子蒸餾裝置


實驗型薄膜蒸發器多效短程分子蒸餾裝置7.技術參數:

產品型號

AYAN-B80

AYAN-B100

AYAN-B120

AYAN-B150

AYAN-B250

內徑(mm)

80

100

120

150

250

蒸發面積(㎡)

0.1

0.16

0.2

0.25

0.45

冷凝面積(㎡)

0.2

0.25

0.3

0.45

0.65

進料容積(L)

2

2

2

2

2

處理流量L/H

0-4

0-5

0-6

0-8

0-15

電機功率(W)

200

240

240

260

280

轉速(r/min)

300

300

300

300

360

冷凝收集(L)

2

2

2

2

2

液膜收集(L)

2

2

2

2

2

冷凝裝置

二級

二級

二級

二級

二級

冷卻裝置

刮板角度(°C)

45

45

45

45

45

真空度(pa)

1

1

1

1

1

抽濾(L/S)

2

2

2

4

4

冷凝溫度(°C)

-20

-20

-20

-20

-20

受熱溫度(°C)

室溫-300

室溫-300

室溫-300

室溫-300

室溫-300

薄膜蒸發器與分子蒸餾儀之間的區別對比分析
內容0
分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術,在真空狀態下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發速率的差異,對液體混合物進行分離。
薄膜蒸發器與分子蒸餾儀之間的區別:
常規的蒸餾技術一般都是在沸點溫度下進行的,但是分子蒸餾的時候就沒有這樣的條件,只要只要冷熱兩個面之間達到足夠的溫度差就可以了。事實也證明了這一點,因為分子蒸餾的操作溫度要遠遠低于物料的沸點。
而且常規蒸餾一不留神的話就容易出現鼓泡、沸騰等不良現象,這當然不會在分子蒸餾過程中出現,因為它是液膜表面的自由蒸發,操作壓力一般都很低,受熱時間也比較短。總的來說,常規蒸餾的蒸發和冷凝是可逆過程,液相和氣相之間處于動態相平衡;而分子蒸餾過程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,所以對它來說沒有限制。
薄膜蒸發器和短程分子蒸餾儀雖說都是化工生產設備,同樣都是分離裝置,但是薄膜蒸發器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區別。關于這一點,只要從兩種設備的結構、性能等方面比較一下就知道了。
先,從結構上看兩者區別的表現就是薄膜蒸發器的氣相出口在蒸發器的頂部,以滿足為輕組分的蒸汽自下向上流動的規律;而短程分子蒸餾儀正好相反,它的氣相出口在蒸發器的底部,主要是因為這設備中的輕組分要充分地在內置冷凝器上進行冷凝。


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